Receptores Alfa vs Beta

Las catelocolaminas son los transmisores neurohumodales simpáticos que incluyen noradrenalina y dopamina. Estas sustancias químicas interactúan directamente con los receptores en la membrana celular para completar su acción. Esta interacción es un paso vital en los mecanismos de acción de las catecolaminas, que en última instancia dirige a aumentar o disminuir la actividad de los tejidos en el cuerpo. El aumento de la actividad se llama excitación, mientras que la disminución se llama inhibición. En 1948, Ahlquist propuso dos tipos de receptores; receptores alfa y beta, que definen estas dos diferencias en las respuestas (excitación e inhibición). Los tejidos corporales pueden consistir en receptores alfa o beta o en ambos tipos de receptores.

¿Qué son los receptores alfa?

La estimulación de los receptores alfa es principalmente responsable de los efectos excitadores de las catecolaminas. Sin embargo, en ciertos lugares, los receptores alfa posiblemente pueden inhibir las actividades. Por ejemplo; Los receptores alfa de reacción GI son inhibitorios en acción. Hay dos tipos de receptores alfa; alfa1 y alfa2. Cada uno de este tipo tiene tres subtipos.

Los receptores alfa1 se encuentran principalmente en los músculos lisos vasculares, que son de acción excitadora. Resultan en la constricción de los músculos en los vasos sanguíneos ubicados en la piel y el cerebro, y en la contracción de los músculos pilomotores de la piel y los músculos radiales del iris. El mecanismo de alfa1 es la alteración de los flujos celulares de iones de calcio. Los receptores alfa2 se encuentran principalmente en los tejidos efectores y en las terminaciones neuronales. El mecanismo de acción de alfa2 es la inhibición de la adenilil ciclasa.

¿Qué son los receptores beta?

Los receptores beta suelen ser responsables de las acciones inhibitorias de los tejidos. Pero hay algunas excepciones. Por ejemplo, los receptores beta ubicados en el corazón son excitadores; así responsable de aumentar la frecuencia cardíaca. Además, los receptores beta pueden provocar la relajación de los músculos bronquiales, cambiar la contractibilidad de los músculos esqueléticos y la dilatación de los vasos sanguíneos del músculo esquelético. Los tres subtipos de receptores beta son (1) receptores beta1; responsable de la estimulación miocárdica y la liberación de renina, (2) receptores beta2; responsable de la relación muscular bronquial, vasodilatación de los músculos esqueléticos y relajación uterina, y (3) receptores beta3; responsable de la lipólisis de adipocitos.

¿Cuál es la diferencia entre los receptores alfa y beta?

• La estimulación de los receptores alfa a menudo es responsable de los efectos excitatorios, mientras que la de los receptores beta es responsable de los efectos inhibitorios.

• Los receptores alfa se dividen en receptores alfa1 y alfa2, mientras que los receptores beta se dividen en receptores beta1, beta2 y beta3.

• Los receptores alfa se encuentran principalmente en los músculos lisos vasculares, los tejidos efectores y en las terminaciones neuronales, mientras que los receptores beta se encuentran principalmente en los músculos bronquiales, los músculos del corazón y los músculos uterinos.